АРТРА® (ARTRA®)

инструкцияинструкцияинструкцияинструкция

АРТРА<sup>®</sup> (ARTRA<sup>®</sup>)

Представительство:
ЮНИФАРМ, Инк.
код ATX: M09AXВладелец регистрационного удостоверения:
UNIPHARM,, Inc.
chondroitine sulfate + glucosamine

Форма выпуска, состав и упаковка

без рецептаТаблетки, покрытые оболочкой от белого до почти белого цвета, с гравировкой "ARTRA" с одной стороны, овальной формы, со сладковато-солоноватым вкусом и специфическим запахом; на изломе виден внешний слой (оболочка от белого до почти белого цвета) и внутренний слой (зернистая масса белого цвета с мелкими кристаллическими вкраплениями).

1 таб.
хондроитин сульфат натрия 500 мг
глюкозамина гидрохлорид 500 мг

Вспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, стеариновая кислота, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), триацетин.

30 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
60 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
90 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
100 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Препарат, регулирующий обмен в хрящевой ткани

Регистрационные №№:
  • без рецепта таб., покр. пленочной обол., 500 мг+500 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. - П №014829/01, 20.12.07

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.


    Фармакологическое действие

    Стимулятор регенерации хрящевой ткани.

    Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.

    Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВС.



    Фармакокинетика

    Всасывание

    Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме – 25% (за счет эффекта "первого прохождения" через печень). Биодоступность хондроитин сульфата - 13%.

    Распределение

    Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.

    Выведение

    Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 глюкозамина - 68 ч.



    Показания

    — остеоартроз периферических суставов и позвоночника.



    Режим дозирования

    Внутрь взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таб. 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таб. 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев.

    Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 мес.



    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ, боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор (обусловлены действием глюкозамина).

    Со стороны ЦНС: головокружение (обусловлены действием глюкозамина).

    Прочие: аллергические реакции (обусловлены действием глюкозамина и хондроитин сульфата).



    Противопоказания

    — фенилкетонурия;

    — выраженное нарушение функции почек;

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью применяют при кровотечениях или склонности к кровотечениям.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат Артра не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.



    Применение при нарушениях функции почек

    Препарат противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек.



    Особые указания

    Использование в педиатрии

    Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата Артра у детей в возрасте до 15 лет отсутствуют.



    Передозировка

    До настоящего времени о случаях передозировки препарата Артра не сообщалось.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.



    Лекарственное взаимодействие

    Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.

    Препарат совместим с НПВС и ГКС.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.



    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 30°C. Срок годности – 5 лет.




    Вернуться наверх         Версия для печати


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
         Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru