АРМАНОР (ARMANOR)

инструкцияинструкцияинструкцияинструкция



Представительство:
Лаборатории Сервье
код ATX: R07AB07Владелец регистрационного удостоверения:
Les Laboratoires SERVIER,
произведено Les Laboratoires SERVIER INDUSTRIE,
almitrine

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые, с насечками на обеих сторонах.

1 таб.
альмитрина бисмезилат 50 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал кукурузный желатинизированный, лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, макрогол 6000, повидон, магния стеарат, тальк, белый пчелиный воск, глицерол, гипромеллоза.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
30 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Дыхательный аналептик

Регистрационные №№:
  • таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. - П №012308/01, 19.08.05

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2007 г.


    Фармакологическое действие

    Периферический дыхательный аналептик. Благодаря стимуляции периферических хеморецепторов, расположенных в аорте и сонных артериях, происходит выравнивание вентиляционно-перфузионного соотношения, т.е. повышение напряжения кислорода в крови и уменьшение напряжения углекислоты (увеличение SaO2 и PaO2, уменьшение PaCO2). Указанные эффекты сочетаются с улучшением альвеолярной вентиляции, наблюдаемой при длительном применении препарата, что способствует общему улучшению функции газообмена.

    При применении препарата в дозах 50-100 мг/сут наблюдаемые эффекты не зависят от каких-либо изменений вентиляции в целом, на что указывают: отсутствие каких-либо изменений определяемых показателей при стандартных функциональных пробах (ЖЕЛ, частота дыхания, потребление О2); уменьшение гипоксемии после приема Арманора внутрь у больных с острой декомпенсацией дыхательной функции, находящихся на продленной ИВЛ.



    Фармакокинетика

    Всасывание

    При приеме внутрь альмитрин быстро всасывается, Cmax в плазме достигается через 3 ч после приема.

    Распределение

    Степень связывания альмитрина с белками крови высокая - более 99%.

    Метаболизм

    Метаболизируется главным образом в печени.

    Выведение

    Выведение препарата происходит в основном с калом, в меньшей степени - с мочой, в виде неактивных метаболитов. После однократного приема T1/2 составляет 40-80 ч, при повторном приеме - 30 сут.



    Показания

    — дыхательная недостаточность с гипоксемией на фоне хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).



    Режим дозирования

    Препарат предназначен только для лечения взрослых.

    Назначают внутрь по 1-2 таб./сут (50-100 мг/сут) в 2 приема во время основного приема пищи. При однократном приеме внутрь Арманора в дозах, превышающих 100 мг, возможно транзиторное умеренное повышение общей вентиляции, которое может стать причиной плохой переносимости препарата.

    Пациентам с массой тела до 50 кг следует назначать по 1 таб./сут.

    После начального периода лечения в течение 3 месяцев в дозе 50-100 мг переходят на поддерживающую терапию по схеме: 1 месяц перерыв - 2 месяца лечения. При необходимости может потребоваться коррекция дозы в зависимости от массы тела больного, переносимости препарата и тяжести нарушения газообмена.

    В связи с тем, что альмитрин не выводится почками, пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция режима дозирования.



    Побочное действие

    Со стороны обмена веществ: редко - снижение массы тела.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - нарушения сна (бессонница), сонливость, ажитация, тревожность, головокружение; при длительном применении (в течение 1 года и более) - периферическая невропатия с парестезией нижних конечностей.

    Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, изжога, чувство тяжести в эпигастрии, диспепсия, расстройства стула.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - сердцебиение.

    Со стороны дыхательной системы: редко - субъективное сознательное ощущение дыхательных движений.



    Противопоказания

    — тяжелые заболевания печени;

    — периферическая невропатия или случаи периферической невропатии в анамнезе;

    — беременность;

    — грудное вскармливание;

    — повышенная чувствительность к препарату.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.



    Применение при нарушениях функции печени

    При наличии тяжелых заболеваний печени в случае необходимости проведения терапии препаратом Арманор необходим тщательный контроль клинических и лабораторных показателей. Препарат противопоказан при печеночной недостаточности.



    Применение при нарушениях функции почек

    В связи с тем, что альмитрин не выводится почками, пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция режима дозирования.



    Особые указания

    Арманор можно назначать одновременно с оксигенотерапией.

    Арманор не следует принимать вместе с другими препаратами, содержащими альмитрин. Режим дозирования и курс лечения необходимо пересматривать каждые 6 мес.

    Терапия препаратом Арманор должна быть прекращена в следующих случаях:

    — при снижении массы тела более чем на 5% от исходного;

    — при наличии устойчивой парестезии нижних конечностей (ощущение покалывания, потеря чувствительности).

    При наличии тяжелых заболеваний печени в случае необходимости проведения терапии препаратом Арманор необходим тщательный контроль клинических и лабораторных показателей.

    В связи с наличием в составе препарата лактозы не рекомендуется прием препарата пациентам с врожденной галактоземией, глюкозной и галактозной мальабсорбцией и синдромом дефицита лактазы.

    Использование в педиатрии

    Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных применение препарата Арманор у пациентов в возрасте до 18 лет не рекомендуется.



    Передозировка

    Не было отмечено случаев передозировки препарата.

    Симптомы: при случайном приеме альмитрина в чрезмерных дозах возможно появление гипокапнии с развитием респираторного алкалоза.

    Лечение: симптоматическая терапия под контролем функции легких, сердца и газов крови.



    Лекарственное взаимодействие

    Арманор не следует принимать вместе с другими препаратами, содержащими альмитрин.



    Условия и сроки хранения

    Специальных условий хранения не требуется. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок хранения - 4 года.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту врача.




    Вернуться наверх         Версия для печати


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
         Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru