АМИНОСОЛ®-НЕО Е (AMINOSOL-NEO E)

инструкцияинструкцияинструкцияинструкция

АМИНОСОЛ<sup>®</sup>-НЕО Е (AMINOSOL-NEO E)

Представительство:
ХЕМОФАРМ А.Д.
код ATX: B05BA10Владелец регистрационного удостоверения:
HEMOFARM KONCERN, A.D.

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий 10% прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета.

1 л
L-изолейцин 5 г
L-лейцин 7.4 г
L-валин 6.2 г
L-лизина моноацетат 9.31 г,
      что соответствует содержанию L-лизина 6.6 г
L-метионин 4.3 г
L-треонин 4.4 г
L-фенилаланин 5.1 г
L-аланин 15 г
L-аргинин 12 г
глицин 14 г
L-гистидин 3 г
L-пролин 15 г
L-триптофан 2 г
L-яблочная кислота 9.28 г
натрия глицерофосфат 9.453 г
кальция хлорид 735 мг
магния хлорида гексагидрат 1.017 г,
      что соответствует содержанию магния хлорида безводного 286 мг
калия гидроксид 1.683 г
      что эквивалентно содержанию:
      Na+ 60 ммоль
      K+ 30 ммоль
      Ca2+ 5 ммоль
      Mg2+ 5 ммоль
      Cl- 20 ммоль
      CH3COO- 45 ммоль
      малат- 69.2 ммоль
      глицерофосфат- 30 ммоль
энергетическая ценность 440 ккал/л (1900 кДж/л)
осмолярность 1137 мосм/л

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и.

500 мл - флаконы (1) в комплекте с держателем для флакона - пачки картонные.
500 мл - флаконы (10) в комплекте с держателями для флакона - коробки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Препарат для парентерального питания - раствор аминокислот и электролитов

Регистрационные №№:
  • р-р д/инф. 10%: фл. 500 мл 1 или 10 шт. - ЛС-000963, 25.11.05

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.


    Фармакологическое действие

    Комбинированный препарат для парентерального питания, содержащий незаменимые и заменимые аминокислоты в оптимальном соотношении. Все аминокислоты находятся в L-форме, что обеспечивает возможность их прямого участия в биосинтезе белков.

    Содержит все восемь незаменимых аминокислот, а также условно заменимые L–аргинин и L–гистидин. Условно заменимые аминокислоты синтезируются организмом, но при некоторых патофизиологических состояниях (например, почечная и печеночная недостаточность) и у маленьких детей концентрация их не достигает необходимого уровня. L-аргинин способствует оптимальному превращению аммиака в мочевину, связывая токсичные ионы аммония, которые образуются при катаболизме протеинов в печени.

    L-изолейцин, L-лейцин и L-валин - незаменимые аминокислоты с разветвленными боковыми цепями - удовлетворяют энергетические потребности организма, что особенно важно непосредственно в послеоперационном периоде.

    Аминокислоты, содержащие ароматические кольца, являются необходимыми для синтеза полноценных белков и представлены L-фенилаланином и L-триптофаном.

    L-яблочная кислота служит энергетическим источником для синтеза мочевины.

    Катионы и анионы обеспечивают гиперосмолярность раствора, являясь элементами для поддержания гомеостаза.



    Фармакокинетика

    Вводимые парентерально аминокислоты используются в организме при синтезе белка. Не использованные в этом процессе аминокислоты дезаминируются с образованием мочевины, которая затем выводится с мочой. T1/2 аминокислот у здоровых людей составляет 5-15 мин.

    При быстром в/в введении из-за резкого возрастания концентрации аминокислот в крови часть аминокислот может не подвергнуться биотрансформации и выводится в неизмененном виде.



    Показания

    Парентеральное питание (частичное или полное с добавлением жировых эмульсий):

    — при невозможности энтерального питания (для профилактики и терапии потери белков и жидкости);

    — при тяжелых гастроинтестинальных заболеваниях (обструкция ЖКТ, синдром мальабсорбции, воспалительные заболевания кишечника, панкреатит, кишечные свищи);

    — при гиперметаболических состояниях (травмах, ожогах, сепсисе);

    — при злокачественных опухолях;

    — в пред- и послеоперационном периоде.



    Режим дозирования

    Устанавливают индивидуально с учетом состояния пациента. Взрослым препарат применяют в виде медленной в/в инфузии. Максимальная допустимая скорость введения 1 мл/кг/ч, а максимальная допустимая суточная доза составляет 20 мл/кг. Для пациентов с массой тела 70 кг максимальная допустимая суточная доза препарата составляет 1400 мл, а рекомендуемая скорость введения 20-35 капель/мин. Инфузию следует проводить медленно, т.к. быстрое введение аминокислот приводит к быстрому выведению их в неизмененном виде из организма и эффект от их применения пропадает.

    При печеночной недостаточности потребность в белках составляет 0.8-1.1 г/кг/сут.



    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: повышение активности ферментов печени, тошнота, рвота, боль в животе.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.

    Аллергические реакции: крапивница.

    Со стороны организма в целом: чувство усталости, повышенное потоотделение, нарушение дыхания, повышение температуры тела, цианоз, изменение состава крови, повышение содержания аммиака в крови.

    Местные реакции: раздражение кожи в месте введения препарата, тромбофлебит.

    Со стороны водно-электролитного баланса: при высокой скорости введения - гипергидратация и нарушение электролитного состава плазмы (гиперкалиемия).



    Противопоказания

    — метаболический ацидоз;

    — почечная недостаточность тяжелой степени;

    — тяжелая печеночная недостаточность;

    — шок;

    — хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

    — гипергидратация;

    — гиперкалиемия;

    — беременность;

    — период лактации;

    — детский и подростковый возраст до 18 лет.

    С осторожностью следует назначать препарат при сепсисе, эссенциальной гипертензии, заболеваниях печени, сахарном диабете типа 2.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Эффективность и безопасность применения препарата Аминосол-Нео Е при беременности и в период лактации не установлены.



    Применение при нарушениях функции печени

    При печеночной недостаточности потребность пациентов в белках составлет 0.8 -1.1 г/кг/сут.

    Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.



    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.



    Особые указания

    При назначении препарата следует учитывать, что входящий в состав препарата аргинин может вызвать уменьшение концентрации фосфора и увеличение концентрации калия в плазме крови, особенно у больных сахарным диабетом. Поэтому назначение данного препарата пациентам с сахарным диабетом любого типа возможно только на фоне инсулинотерапии.

    При назначении Аминосола-Нео Е необходим постоянный контроль кислотно-щелочного и электролитного статуса, баланса жидкости в организме и состояния функции почек.

    При назначении препарата на фоне гипонатриемии необходимо контролировать концентрацию натрия в плазме.

    При прибавлении к терапии Аминосолом-Нео Е стандартного питания следует обратить внимание на совместимость.

    Не рекомендуется неконтролируемое добавление других лекарственных средств к раствору Аминосол-Нео Е.

    Необходимо применять только прозрачный раствор из неповрежденного флакона!

    Использование в педиатрии

    Эффективность и безопасность применения препарата Аминосол-Нео Е у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.



    Передозировка

    Данные о передозировке препарата Аминосол-Нео Е не предоставлены.



    Лекарственное взаимодействие

    Одновременное введение аргинина с тиазидными диуретиками и аминофиллином увеличивает содержание инсулина в крови.

    При одновременном применении аргинина со спиронолактоном возможно развитие тяжелой гиперкалиемии.

    Эстрогены и пероральные контрацептивы при одновременном применении с Аминосолом-Нео Е могут усилить повышение уровня гормона роста, вызванное аргинином, и понизить глюкагоновый и инсулиновый ответ на аргинин.

    Фармацевтическое взаимодействие

    При введении препарата следует учитывать, что аргинин несовместим с тиопенталом натрия.

    Раствор Аминосола-Нео Е совместим с антибиотиками - амикацином, ампициллином, цефотаксимом, цефтриаксоном, доксициклином, эритромицином, гентамицином, хлорамфениколом, клиндамицином, нетилмицином, пенициллином, пиперациллином, тетрациклином, тобрамицином и ванкомицином, а также с аминофиллином, циклофосфамидом, циметидином, цитарабином, дигоксином, допамином, фамотидином, фитоменадионом, фторурацилом, фолиевой кислотой, фуросемидом, гепарином, хлорпромазином, инсулином, кальция глюконатом, лидокаином, метилдопой, метилпреднизолоном, метоклопрамидом, метотрексатом, морфином, низатидином, норэпинефрином, пропранололом, ранитидином и рибофлавином.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту. Препарат следует применять только в стационарных медицинских учреждениях.



    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25° С. Срок годности - 2 года.




    Вернуться наверх         Версия для печати


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
         Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru