АЛЬДОСПРЕЙ (ALDOSPRAY)





Представительство:
ИНВАР ООО
код ATX: M02AAВладелец регистрационного удостоверения:
ALDO-UNION, S.A.
mabuprofen

Форма выпуска, состав и упаковка

без рецепта Аэрозоль для наружного применения 10% в виде однородной пенообразной массы белого цвета.

1 г
мабупрофен 100 мг

Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, цетиловый спирт, эстеарин Siegert L-2-SM, полиэтилен 23 лауриловый эфир, сорбитана моностеарат, сорбитана моноолеат, триэтаноламин, пропиленгликоль, поливидон, бензиловый спирт, 1,1,1,2-тетрафторэтан (пропелент 134а), вода очищенная.

90 г - баллоны алюминиевые (1) с пульверизатором из полипропилена и колпачком - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: НПВС для наружного применения

Регистрационные №№:
  • без рецепта аэрозоль д/наружн. прим. 10%: баллон 90 г - П №014359/01-2002, 02.10.02

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2004 г.


    Фармакологическое действие

    НПВС для наружного применения, производное ибупрофена. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Механизм действия препарата связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов.



    Фармакокинетика

    Всасывание

    При наружном применении мабупрофен абсорбируется, подвергается гидролизу и происходит высвобождение ибупрофена. Системная биодоступность - до 18%.

    Распределение и метаболизм

    Связывание ибупрофена с белками плазмы составляет 90%. В процессе биотрансформации образуется 4 метаболита: 2-р-(2-гидрокси-2-метилпропил) фенилпропионовая кислота, 2-р-(карбоксипропил) фенилпропионовая кислота), 2-4-(2-гидроксиметилпропил) фенилпропионовая кислота, 2-4-(1-гидрокси-2-метилпропил) фенилпропионовая кислота.

    Выведение

    Почками выводится до 60%, около 9% - в виде окисленных метаболитов, до 17% - в виде конъюгированных окисленных метаболитов, 16% - карбоксилированных метаболитов, 19% - конъюгированных карбоксилированных метаболитов.



    Показания

    — воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит в стадии ремиссии, артралгии при ревматизме, подагра /в составе комплексной терапии/, псориатический артрит, плече-лопаточный периартрит, анкилозирующий спондилит, деформирующий остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, неврит седалищного нерва, тендинит, тендовагинит, бурсит, боли в нижней части спины);

    — травмы (в т.ч. спортивные, производственные, бытовые) без нарушения целостности мягких тканей (в т.ч. вывихи, растяжения или разрывы мышц и связок, ушибы, посттравматические отеки мягких тканей);

    — миалгии (в т.ч. ревматического генеза);

    — поверхностный флебит, перифлебит (в составе комбинированной терапии).



    Режим дозирования

    Препарат следует наносить на болезненные участки 2-3 раза/сут.

    Аэрозоль распределяют на болезненный участок, добиваясь полного впитывания пены, слегка массируя область, на которую нанесен препарат. При нанесении аэрозоля баллон следует держать в вертикальном положении.



    Побочное действие

    Редко: эритема, чувство жжения в месте нанесения препарата. Препарат обычно хорошо переносится.



    Противопоказания

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.



    Особые указания

    При применении препарата следует избегать его контакта с открытыми раневыми поверхностями и слизистыми оболочками.



    Передозировка

    При наружном применении препарата Альдоспрей в связи с низкой системной абсорбцией активного вещества передозировка маловероятна. При случайном приеме препарата внутрь необходимо проконсультироваться с врачом.

    Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.



    Лекарственное взаимодействие

    Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Альдоспрей с другими лекарственными средствами.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.



    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.




    Вернуться наверх         Версия для печати


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
         Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru