АЛЬБАРЕЛ® (ALBAREL)

инструкцияинструкцияинструкция

АЛЬБАРЕЛ<sup>®</sup> (ALBAREL)

Представительство:
ЭГИС ОАО фармацевтический завод
код ATX: C02AC06Владелец регистрационного удостоверения:
EGIS PHARMACEUTICALS, Plc
по лицензии Лаборатории Сервье,
rilmenidine

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки круглые, двояковыпуклые, белого цвета, с гравировкой на обеих сторонах в виде знака "I".

1 таб.
рилменидина дигидрофосфат 1.544 мг,
      что соответствует содержанию рилменидина 1 мг

Вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилкрахмал, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, парафин, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, белый пчелиный воск.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Антигипертензивный препарат

Регистрационные №№:
  • таб. 1 мг: 10, 20 или 30 шт. - П №013071/01, 30.03.07

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.


    Фармакологическое действие

    Антигипертензивный препарат, производное оксазолина. Избирательно взаимодействует с имидазолиновыми рецепторами (I1) корковых и периферических вазомоторных центров, в частности почечных центров. Связывание рилменидина с имидазолиновыми рецепторами ингибирует симпатомиметическую активность как корковых, так и периферических центров, что ведет к снижению АД.

    Альбарел оказывает зависимое от дозы гипотензивное действие на систолическое и диастолическое АД в положении лежа и стоя. Показано, что назначение препарата Альбарел в терапевтических дозах (1 или 2 мг/сут) эффективно при лечении легкой и умеренной артериальной гипертензии. Действие препарата сохраняется в течение 24 ч, эффективен во время физических нагрузок. При длительном применении привыкание не развивается.

    В терапевтических дозах Альбарел не влияет на функцию сердца, не вызывает задержки натрия и воды, не нарушает метаболическое равновесие.

    Альбарел снижает ОПСС без изменений сердечного выброса. Сократимость миокарда и электрофизиологические индексы остаются без изменения.

    Альбарел не вызывает ортостатической гипотензии (в т.ч. у лиц пожилого возраста); не нарушает компенсаторной физиологической реакции сердечного ритма на физическую нагрузку; не влияет на почечный кровоток, клубочковую фильтрацию или фильтрационную фракцию; не влияет на углеводный и липидный обмен (в т.ч. у больных инсулинзависимым и инсулиннезависимым сахарным диабетом).



    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема препарата внутрь рилменидин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. После однократного приема Альбарела в дозе 1 мг Cmax в плазме достигается через 1.5-2 ч и составляет 3.5 нг/мл. Абсолютная биодоступность составляет 100%; не подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Всасывание происходит одинаково у разных больных: межиндивидуальные изменения не отмечены. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы составляет менее 10%. Vd - 5 л/кг.

    После повторного применения равновесное состояние устанавливается с третьего дня регулярного приема препарата. У больных с артериальной гипертензией, находящихся на лечении в течение 2 лет, концентрация Альбарела в плазме остается стабильной.

    Выделяется с грудным молоком.

    Метаболизм

    Альбарел биотрансформируется незначительно. Метаболиты обнаруживаются в следовых количествах в моче и являются результатом гидролиза или окисления оксазолинового кольца. Эти метаболиты не являются агонистами α2-адренорецепторов.

    Выведение

    65% принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой. Почечный клиренс составляет 2/3 от общего клиренса.

    T1/2 составляет 8 ч; не изменяется при повторном назначении.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    T1/2 у лиц в возрасте 70 лет и старше составляет 13±1 ч.

    У пациентов с печеночной недостаточностью T1/2 составляет 12±1 ч.

    Поскольку выведение препарата происходит главным образом почками, у больных с нарушениями функции почек наблюдается замедление выведения препарата, которое коррелирует с величиной КК. У больных с выраженными нарушениями функции почек (КК менее 15 мл/мин) T1/2 составляет около 35 ч.



    Показания

    — артериальная гипертензия.



    Режим дозирования

    Рекомендуемая доза Альбарела составляет 1 мг/сут (1 таб.) утром.

    Если АД снижается недостаточно после одного месяца лечения, дозу можно увеличить до 2 мг/сут в 2 приема (1 таб. утром и 1 таб. вечером во время приема пищи).

    У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (КК более 15 мл/мин) не требуется коррекции дозы препарата.

    Лечение проводится длительно.



    Побочное действие

    Со стороны ЦНС: возможны астения, бессонница, сонливость, повышенная усталость при физических нагрузках; в единичных случаях - тревожность, депрессия, судороги.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно сердцебиение; в единичных случаях - похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия.

    Со стороны пищеварительной системы: возможны боли в эпигастрии, сухость во рту, диарея; в единичных случаях - тошнота, запор.

    Дерматологические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.

    Прочие: в единичных случаях - периферические отеки, приливы, расстройство половой функции.

    Побочные эффекты отмечаются редко, как правило, слабо выражены и имеют транзиторный характер.



    Противопоказания

    — выраженная депрессия;

    — почечная недостаточность тяжелой степени (КК<15 мл/мин);

    — беременность;

    — лактация (грудное вскармливание);

    — повышенная чувствительность к препарату.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия достаточных клинических данных.

    В экспериментальных исследованиях не наблюдали тератогенных и эмбриотоксических эффектов.



    Применение при нарушениях функции почек

    У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (КК более 15 мл/мин) не требуется коррекции дозы препарата.

    Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (КК<15 мл/мин).



    Особые указания

    При назначении препарата пациентам после недавно перенесенного инсульта, инфаркта миокарда требуется периодический медицинский контроль.

    Благодаря хорошей переносимости Альбарел можно назначать по показаниям пациентам пожилого возраста и больным с сопутствующим сахарным диабетом.

    При необходимости прекращения лечения дозу следует уменьшать постепенно, хотя маловероятно, что отмена препарата будет сопровождаться какими-либо побочными эффектами.

    Не рекомендуется одновременное назначение Альбарела с ингибиторами МАО.

    Во время курса лечения не рекомендуется употреблять алкоголь.

    Использование в педиатрии

    Клинических данных о безопасности и эффективности применения препарата у детей в возрасте до 18 лет недостаточно, поэтому препарат не следует назначать этой категории пациентов.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Альбарел в терапевтических дозах не влияет на психомоторные реакции. Если препарат назначают в дозах, превышающих терапевтические, или в сочетании с лекарственными препаратами, угнетающими деятельность ЦНС, следует предупредить пациентов - водителей и пациентов, занимающихся другими потенциально опасными видами деятельности, о возможном появлении сонливости.



    Передозировка

    Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, психические нарушения.

    Лечение: промывание желудка; затем - симпатомиметическая терапия. Рилменидин плохо выводится при гемодиализе.



    Лекарственное взаимодействие

    Назначение Альбарела с трициклическими антидепрессантами снижает его антигипертензивный эффект.

    Эффект Альбарела усиливают вазодилататоры, диуретики и антигистаминные средства.

    При совместном применении с препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, возможно усиление сонливости.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.



    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 2 года.




    Вернуться наверх         Версия для печати


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
         Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru