АКТИПОЛ® (ACTIPOL) капли глазные | ||||||
Представительство: НПМП АКТИ-М ООО | код ATX: S01XA | Владелец регистрационного удостоверения: ДИАФАРМ институт молекулярной диагностики, ЗАО владелец товарного знака НПМП АКТИ-М, ООО | ||||
aminobenzoic acid | ||||||
Форма выпуска, состав и упаковка Капли глазные 0.007% прозрачные, бесцветные.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и. 5 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный и иммуномодулирующий препарат для местного применения в офтальмологии. Индуктор синтеза интерферона Регистрационные №№: | ||||||
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2004 г. | ||||||
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действие Противовирусный и иммуномодулирующий препарат для местного применения. Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее и радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы. Фармакокинетика При местном применении (в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок) пара-аминобензойная кислота быстро всасывается. Показания — вирусные заболевания глаз (в т.ч. конъюнктивиты и кератоконъюнктивиты, вызванные вирусами Herpes simplex, Varicella zoster и аденовирусами); — кератопатии инфекционного, посттравматического и постоперационного генеза. Режим дозирования Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок больного глаза по 1-2 капли 6-8 раз/сут. После достижения клинического эффекта необходимо продолжать инстилляции Актипола по 2 капли 3 раза/сут в течение 7 дней. Побочное действие Местные реакции: редко - аллергические реакции, гиперемия конъюнктивы. Противопоказания — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Актипол при беременности и в период лактации не проводилось. В экспериментальных исследованиях установлено, что препарат не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием. Особые указания Не следует назначать Актипол одновременно с сульфаниламидными препаратами для местного применения. Передозировка При случайном приеме внутрь препарата Актипол риск развития нежелательных побочных эффектов отсутствует. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с нуклеозидами-ингибиторами обратной транскриптазы (ацикловир, ганцикловир, АРА-А, ТФТ) и антибиотиками отмечается усиление терапевтического действия Актипола. Условия отпуска из аптек Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Условия и сроки хранения Препарат рекомендуется хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 40°С; не замораживать. Срок годности – 2 года. После вскрытия стеклянного флакона препарат можно использовать в течение 7 дней, после вскрытия флакона-капельницы из полимерного материала - 14 дней. | ||||||
Вернуться наверх Версия для печати |
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru